武汉金达一诺企业服务有限公司拥有一支经验丰富、高素质、高水准的服务团队，我们以缜密规范的工作程序，积极热情的服务态度，完善稳妥的保密制度，热情地为您提供严谨，灵活，安全的财务方案.
一、武汉企业第二类医疗器械经营备案申请条件
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持;
二、武汉企业第二类医疗器械经营备案申请材料
1、《医疗器械经营企业备案凭证核发申请表》
2、营业执照
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明复印件一份
4、组织机构与部门设置说明复印件一份；经营范围、经营方式说明复印件一份
5、经营场所、库房地址的地理位置图、功能布局平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件一份
6、经营设施、设备目录，经营质量管理制度、工作程序等文件目录复印件一份
7、经办人授权证明一份。
8、中华人民共和国居民身份证（法定代表人、企业负责人、质量负责人、经办人）